北京通用电气华伦医疗设备有限公司陈述，GE医疗近期发现，部分装备GAIA发生器的医用血管造影X射线机，其机柜内电缆有几率存在潜在安全问题。该问题或许会引起在通电情况下，售后服务人员在C-FRT机柜内履行装置、保护或毛病排查作业时存在触电危险。因有几率存在潜在安全问题的电缆坐落放置在独自房间的机柜内，在体系正常运用的过程中对操作人员、临床人员及患者均不存在危险。现在未收到该问题造成了严峻的损伤的陈述。GE医疗始终将安全与质量放在首位，因而决议对相关这类的产品建议自动召回，对受影响产品做现场批改。北京通用电气华伦医疗设备有限公司对其出产的医用血管造影X射线机（注册或备案号：国械注准）自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。